Kinder mit DeletionsSyndrom 22q11

Daniela Grütter · Gast

Hier habe ich mal die Diagnosenliste von Eric reinkopiert: bei wem siehts auch so aus? Was mich besonders interessiert ist fett:

- Di George Syndrom (ICD-10: D82.1) mit/bei:
· Klinischer Diagnose, Chromosomen-Analyse unauffällig· Hypogammaglobulinämie
· Thymusaplasie mit erniedrigter CD4-Zellzahl: 808/µl (= 15 %)
· St. n. Totalkorrektur einer Fallot-Tetralogie (09.02.04) mit
mittelschwere Pulmonalstenose und Pulmonalinsuffizienz, Vd. a. Rest-VSD,
leichte Mitralinsuffizenz, mittelgradige Tricuspidalinsuffizenz (Echo 05/04), Re-Operation 2005
· Hypoparathyreoidismus, Hypocalcaemie und Hyperphosphataemie
· Cerebralen Krampfanfällen (DD im Rahmen von Hypocalcaemien)
- unter Therapie mit Phenobarbital und Calcium-Substitution anfallsfrei
· Mikrognathie
· Hypospadia coronaria