Kinder mit DeletionsSyndrom 22q11

Karin Hohenberger · Gast

An alle Österreichische Familien!!!!!

Mein Name ist Karin Hohenberger und ich gründe zurzeit einen Österreichischen 22q11 Verein mit Hilfe der Kinderklinik Linz (Oberösterreich)!

Wir haben eine zweijährige Tochter mit dem Di. George Syndrom, der Herzfehler wurde mit 2 Monaten behoben und sie hat einen 3 Monatigen Entwicklungsrückstand.
Wir werden im neuen Jahr ein Treffen in der Kinderklinik organisieren und uns erst einmal auf den neuesten Stand von Di. George und seine Probleme bringen.

Wenn sie Informationen brauchen oder sich mit mir austauschen wollen, mailen sie mir, oder rufen sie mich unter: 07262/ 53 413 oder 0664/ 53 284 53 an!
Ich würde mich über ein zahlreiches Interesse freuen.

Alleine sind wir als Eltern oft hilflos und verzweifelt, doch zusammen können wir stark sein!!

Alles liebe und euren Kindern wünsche ich viel Gesundheit!!
Fam. Hohenberger

Doris Derntl · Gast

Hallo Karin, ich wünsch dir alles Gute und Liebe mit deinem Kind